Les autorisations de mise sur le marché de la spécialité Médiator® et de ses génériques ont été suspendues il y a un an par l'AFSSAPS en raison du risque de valvulopathies chez les patients.

En ce mois de novembre 2010, l'AFSSAPS a renouvelé sa recommandation et demandé aux patients traités par benfluorex de consulter leur médecin afin de dépister d'éventuels symptômes en ce sens.

Des recommandations de suivi et un point d'information ont été publiés.

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